NEUROFIBROMATOSIS TIPO 2 MANIFESTADA COMO SCHWANNOMA VESTIBULAR BILATERAL

La neurofibromatosis tipo 2 es un raro trastorno genético autonómico dominante, de alta penetrancia, caracterizado por la presencia de schwannomas vestibulares bilaterales. El diagnóstico suele ser tardío, en ausencia de antecedentes familiares y estigmas cutáneos, y presenta hipoacusia neurosensorial grave asociada con signos de alteración neurológica.
Autor
Elena Sánchez Legaza
Columnista Experta de SIIC
Institución del autor
Hospital de Algeciras, Algeciras, España

Palabras clave
neurofibromatosis tipo 2, schwannoma vestibular

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Primera edición
21 de marzo, 2017
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de junio, 2021

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