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Expertos Invitados

Raquel Spinassé Dettogni
Columnista Experta de SIIC

Pós doutora, Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, Brasil

Artículos publicados (selección):

VARIAÇAO PATOGENICA NO GENE RAD51C NO CARCINOMA RENAL DE CELULAS CLARAS
Columnista Experta de SIIC Raquel Spinassé Dettogni en colaboración con Stur Elaine, Bióloga, University of Texas MD Anderson Cancer Center; Andrade Soares Lauziene, Biomédica, Universidade Federal do Espírito Santo; do Prado Ventorim Diego, Biólogo, Universidade Federal do Espírito Santo; Silva Reis Raquel, Bióloga, Universidade Federal do Espírito Santo; Mariano Garcia Fernanda, Bióloga, Universidade Federal do Espírito Santo; Drumond Louro Iúri, Médico, Universidade Federal do Espírito Santo

Fecha de aprobación: 15 de abril, 2019
Primera edición en siicsalud: 17 de abril, 2019
Sección Artículos originales, subsección Expertos de Iberoamérica,
página /des/expertocompleto.php/159359
Especialidad principal: Genética Humana
Oncología

Especialidades relacionadas:

Diagnóstico por Laboratorio,

Medicina Familiar,

Salud Pública,

Raquel Spinassé Dettogni ANALISE DE POLIMORFISMOS EM GENES QUE CODIFICAM CITOCINAS EM DUAS POPULAÇÕES DO ESPIRITO SANTO, Sociedad Iberoamericana de Información Científica online:-, 2016

Raquel Spinassé Dettogni , :-

Raquel Spinassé Dettogni Single nucleotide polymorphisms in immune system genes and their association with clinical symptoms persistence in dengue-infected persons. Human Immunology, Human Immunology 76:717-723, 2015

Raquel Spinassé Dettogni Polymorphic genetic variation in immune system genes: a study of two populations of Espirito Santo, Molecular Biology Reports 40:4843/8-4849, 2013

Raquel Spinassé Dettogni Phylogenetic characterization of dengue virus type 2 in Espírito Santo, Brazil, Molecular Biology Reports 39:71-80, 2012

Raquel Spinassé Dettogni Dengue virus RNA purification from human plasma: a comparison of two techniques, Molecular Biology Reports 38:4979-4983, 2011

Raquel Spinassé Dettogni Descrição da freqüência de três mutações no gene da Conexina 26 em pacientes com deficiência auditiva pré-lingual não-sindrômica, Sociedad Iberoamericana de Información Cientifica online:-, 2009

Raquel Spinassé Dettogni

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