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07/06/2021
Abundancia de CpG y UpA en el genoma del virus del Zika
La menor representación de los dinucleótidos CpG y UpA en el genoma del virus del Zika puede deberse a mecanismos evolutivos que aseguran la infección viral. Es decir, el doblete CpG no metilado es inmunogénico, fácilmente reconocido por el sistema inmunitario innato, y las mutaciones que afectan al doblete UpA podrían modificar la síntesis de la poliproteína viral, ya que UpA está en 2 de 3 codones de terminación.
CC en base al informe:
A Detailed Comparative Analysis of Codon Usage Bias in Zika Virus. Virus Res, 2016
Abundancia de CpG y UpA en el genoma del virus del Zika
La menor representación de los dinucleótidos CpG y UpA en el genoma del virus del Zika puede deberse a mecanismos evolutivos que aseguran la infección viral. Es decir, el doblete CpG no metilado es inmunogénico, fácilmente reconocido por el sistema inmunitario innato, y las mutaciones que afectan al doblete UpA podrían modificar la síntesis de la poliproteína viral, ya que UpA está en 2 de 3 codones de terminación.
CC en base al informe:
A Detailed Comparative Analysis of Codon Usage Bias in Zika Virus. Virus Res, 2016
07/06/2021
Cambios en la Capacidad de Producción Mundial de Vacunas contra la Influenza
La reducción en la producción de vacuna contra la influenza estacional en Europa y América no puede ser contrarrestada por el incremento incipiente de la producción en el Sudeste Asiático y el Pacífico Oeste. No obstante, la aplicación progresiva de nuevas tecnologías, como la elaboración de vacunas en cultivos celulares, tejidos o en células de insectos y la utilización de adyuvantes, pueden mejorar significativamente la capacidad de respuesta (cantidad de dosis de vacunas) ante una pandemia de influenza en un futuro próximo.
CC en base al informe:
The 2015 Global Production Capacity of Seasonal and Pandemic Influenza Vaccine. Vaccine, 2016
Cambios en la Capacidad de Producción Mundial de Vacunas contra la Influenza
La reducción en la producción de vacuna contra la influenza estacional en Europa y América no puede ser contrarrestada por el incremento incipiente de la producción en el Sudeste Asiático y el Pacífico Oeste. No obstante, la aplicación progresiva de nuevas tecnologías, como la elaboración de vacunas en cultivos celulares, tejidos o en células de insectos y la utilización de adyuvantes, pueden mejorar significativamente la capacidad de respuesta (cantidad de dosis de vacunas) ante una pandemia de influenza en un futuro próximo.
CC en base al informe:
The 2015 Global Production Capacity of Seasonal and Pandemic Influenza Vaccine. Vaccine, 2016
07/06/2021
Neumonía Provocada por Pneumocystis jirovecii y Profilaxis en Pacientes con Trasplantes
Las personas que recibieron un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas u órganos, a las cuales se les prescribió fármacos inmunosupresores para evitar el rechazo del tejido trasplantado, deben utilizar en forma simultánea drogas que los protejan ante la infección por Pneumocystis jirovecii. Como norma general, se recomienda continuar con la profilaxis para neumonía provocada por dicho agente patógeno mientras se mantenga la depresión inmunológica (período mínimo de 6 meses, con una duración determinada por el tipo de trasplante).
CC en base al informe:
Pneumocystis Jirovecii Pneumonia in the Non-HIV Infected Population. Ann Pharmacother, 2016
Neumonía Provocada por Pneumocystis jirovecii y Profilaxis en Pacientes con Trasplantes
Las personas que recibieron un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas u órganos, a las cuales se les prescribió fármacos inmunosupresores para evitar el rechazo del tejido trasplantado, deben utilizar en forma simultánea drogas que los protejan ante la infección por Pneumocystis jirovecii. Como norma general, se recomienda continuar con la profilaxis para neumonía provocada por dicho agente patógeno mientras se mantenga la depresión inmunológica (período mínimo de 6 meses, con una duración determinada por el tipo de trasplante).
CC en base al informe:
Pneumocystis Jirovecii Pneumonia in the Non-HIV Infected Population. Ann Pharmacother, 2016
07/06/2021
Función del receptor de muerte celular programada
Los linfocitos T activados expresan el receptor de muerte celular programada (PD-1), que es activado por los ligandos tumorales PD-1L y PD-2L, y regula por disminución la activación de los linfocitos T, promoviendo el escape tumoral a la respuesta inmune.
CC en base al informe:
Nivolumab Versus Docetaxel in Advanced Nonsquamous Non-Small-Cell Lug Cancer. N Engl J Med, 2015
Función del receptor de muerte celular programada
Los linfocitos T activados expresan el receptor de muerte celular programada (PD-1), que es activado por los ligandos tumorales PD-1L y PD-2L, y regula por disminución la activación de los linfocitos T, promoviendo el escape tumoral a la respuesta inmune.
CC en base al informe:
Nivolumab Versus Docetaxel in Advanced Nonsquamous Non-Small-Cell Lug Cancer. N Engl J Med, 2015
07/06/2021
Esquizofrenia
El análisis de los aspectos inmunológicos de la esquizofrenia podría mejorar la comprensión de su fisiopatología y el diseño de nuevos tratamientos.
CC en base al informe:
Inflammation and Immunity in Schizophrenia: Implications for Pathophysiology and Treatment. The Lancet Psychiatry, 2015
Esquizofrenia
El análisis de los aspectos inmunológicos de la esquizofrenia podría mejorar la comprensión de su fisiopatología y el diseño de nuevos tratamientos.
CC en base al informe:
Inflammation and Immunity in Schizophrenia: Implications for Pathophysiology and Treatment. The Lancet Psychiatry, 2015
07/06/2021
Rinosinusitis Crónica con Poliposis Nasal
La atopia, el asma grave, la inflamación bronquial, la hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroides y los niveles altos de IgE en el suero podrían ser marcadores útiles para identificar a los enfermos con rinosinusitis crónica y poliposis nasal con más riesgo de presentar recidivas luego de la cirugía endoscópica de los senos paranasales.
CC en base al informe:
Are Atopy and Eosinophilic Bronchial Inflammation Associated With Relapsing Forms of Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps. Clin Mol Allergy, 2015
Rinosinusitis Crónica con Poliposis Nasal
La atopia, el asma grave, la inflamación bronquial, la hipersensibilidad a los antiinflamatorios no esteroides y los niveles altos de IgE en el suero podrían ser marcadores útiles para identificar a los enfermos con rinosinusitis crónica y poliposis nasal con más riesgo de presentar recidivas luego de la cirugía endoscópica de los senos paranasales.
CC en base al informe:
Are Atopy and Eosinophilic Bronchial Inflammation Associated With Relapsing Forms of Chronic Rhinosinusitis With Nasal Polyps. Clin Mol Allergy, 2015
07/06/2021
Sindrome Símil Esclerodermia Paraneoplásico
La esclerosis sistémica (ES) es una enfermedad autoinmune infrecuente, que produce fibrosis de la piel y de órganos internos. Además, puede ocasionalmente presentarse como una forma de sindrome paraneoplásico (sindrome símil esclerodermia paraneoplásico o SSEP), aunque no se conoce claramente el mecanismo de su producción. Algunas características del SSEP que lo diferencian de la ES serían: período corto entre el diagnóstico del tumor y el sindrome; edad avanzada del paciente; historia familiar de cáncer; exposición del paciente a elementos cancerígenos; asimetría de la fibrosis cutánea; ausencia del fenómeno de Raynaud; ausencia de signos típicos de ES en la capilaroscopía; ausencia de anticuerpos específicos de esclerodermia; síntomas constitucionales como fiebre y pérdida de peso; ausencia de respuesta al tratamiento; resolución de los síntomas al tratar el cáncer y su reaparición con la recidiva.
CC en base al informe:
Scleroderma of Geriatric Age and Scleroderma-Like Paraneoplastic Syndrome - Description of Two Cases. Rheumatol, 2016
Sindrome Símil Esclerodermia Paraneoplásico
La esclerosis sistémica (ES) es una enfermedad autoinmune infrecuente, que produce fibrosis de la piel y de órganos internos. Además, puede ocasionalmente presentarse como una forma de sindrome paraneoplásico (sindrome símil esclerodermia paraneoplásico o SSEP), aunque no se conoce claramente el mecanismo de su producción. Algunas características del SSEP que lo diferencian de la ES serían: período corto entre el diagnóstico del tumor y el sindrome; edad avanzada del paciente; historia familiar de cáncer; exposición del paciente a elementos cancerígenos; asimetría de la fibrosis cutánea; ausencia del fenómeno de Raynaud; ausencia de signos típicos de ES en la capilaroscopía; ausencia de anticuerpos específicos de esclerodermia; síntomas constitucionales como fiebre y pérdida de peso; ausencia de respuesta al tratamiento; resolución de los síntomas al tratar el cáncer y su reaparición con la recidiva.
CC en base al informe:
Scleroderma of Geriatric Age and Scleroderma-Like Paraneoplastic Syndrome - Description of Two Cases. Rheumatol, 2016
07/06/2021
Rinitis Alérgica y Asma
Alrededor del 80% de los pacientes con asma tienen, simultáneamente, rinitis alérgica (RA), a menudo no diagnosticada. La RA no tratada correctamente compromete el control del asma e incrementa el riesgo de exacerbaciones asmáticas y los índices de consultas de urgencia en casi un 80%. Por lo tanto, el diagnóstico y el tratamiento adecuados de la RA son fundamentales para garantizar el control apropiado del asma.
CC en base al informe:
Allergic Rhinitis: The "Ghost Diagnosis" in Patients With Asthma. Asthma Research and Practice, 2015
Rinitis Alérgica y Asma
Alrededor del 80% de los pacientes con asma tienen, simultáneamente, rinitis alérgica (RA), a menudo no diagnosticada. La RA no tratada correctamente compromete el control del asma e incrementa el riesgo de exacerbaciones asmáticas y los índices de consultas de urgencia en casi un 80%. Por lo tanto, el diagnóstico y el tratamiento adecuados de la RA son fundamentales para garantizar el control apropiado del asma.
CC en base al informe:
Allergic Rhinitis: The "Ghost Diagnosis" in Patients With Asthma. Asthma Research and Practice, 2015
07/06/2021
Pentraxina 3 en las Enfermedades Respiratorias Obstructivas
Los niveles de pentraxina (PTX3) en el esputo inducido están significativamente aumentados en los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC); el biomarcador permite discriminar bien a los enfermos con EPOC de los sujetos con asma. La determinación de la concentración de PTX3 en el esputo podría ser particularmente útil para la mejor caracterización de los enfermos con síndrome de superposición, es decir, con manifestaciones compatibles con asma y EPOC al mismo tiempo.
CC en base al informe:
Pentraxin 3 Sputum Levels Differ in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease vs Asthma. Ann, 2015
Pentraxina 3 en las Enfermedades Respiratorias Obstructivas
Los niveles de pentraxina (PTX3) en el esputo inducido están significativamente aumentados en los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC); el biomarcador permite discriminar bien a los enfermos con EPOC de los sujetos con asma. La determinación de la concentración de PTX3 en el esputo podría ser particularmente útil para la mejor caracterización de los enfermos con síndrome de superposición, es decir, con manifestaciones compatibles con asma y EPOC al mismo tiempo.
CC en base al informe:
Pentraxin 3 Sputum Levels Differ in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease vs Asthma. Ann, 2015
07/06/2021
Alergia Gastrointestinal a la Leche de Vaca
Los pacientes con alergia gastrointestinal exclusiva a la leche de vaca tienen IgE específica contra la beta-lactoglobulina como anticuerpo predominante.
CC en base al informe:
Role of Specific IgE to Beta-Lactoglobulin in the Gastrointestinal Phenotype of Cow's Milk Allergy. Allergy Asthma Clin Immunol, 2016
Alergia Gastrointestinal a la Leche de Vaca
Los pacientes con alergia gastrointestinal exclusiva a la leche de vaca tienen IgE específica contra la beta-lactoglobulina como anticuerpo predominante.
CC en base al informe:
Role of Specific IgE to Beta-Lactoglobulin in the Gastrointestinal Phenotype of Cow's Milk Allergy. Allergy Asthma Clin Immunol, 2016
07/06/2021
Sistema inmunológico y psicopatología
Es sabido que el sistema inmunológico (SI) es importante para el desarrollo cerebral y la aparición de psicopatologías. Esta importancia se debe a diferentes cuestiones. En primer lugar, los linfocitos T CD4+ son necesarios para el desarrollo y la función normales del cerebro, debido a que liberan factores reguladores y tróficos. Además, el SI envía señales hacia el cerebro mediante aferencias nerviosas y citoquinas, y la inflamación durante el embarazo puede generar trastornos como el autismo y la esquizofrenia en el niño. Otra función del SI es favorecer el crecimiento de la flora intestinal que, a su vez, influye sobre el desarrollo y la función cerebral mediante el eje intestino-cerebro. Finalmente, la inflamación debe mantenerse en un nivel mínimo efectivo y finalizarse cuando no es necesaria, ya que representa un costo metabólico y puede dañar al huésped.
CC en base al informe:
Hygiene and Other Early Childhood Influences on the Subsequent Function of the Immune System. Brain Research, 2015
Sistema inmunológico y psicopatología
Es sabido que el sistema inmunológico (SI) es importante para el desarrollo cerebral y la aparición de psicopatologías. Esta importancia se debe a diferentes cuestiones. En primer lugar, los linfocitos T CD4+ son necesarios para el desarrollo y la función normales del cerebro, debido a que liberan factores reguladores y tróficos. Además, el SI envía señales hacia el cerebro mediante aferencias nerviosas y citoquinas, y la inflamación durante el embarazo puede generar trastornos como el autismo y la esquizofrenia en el niño. Otra función del SI es favorecer el crecimiento de la flora intestinal que, a su vez, influye sobre el desarrollo y la función cerebral mediante el eje intestino-cerebro. Finalmente, la inflamación debe mantenerse en un nivel mínimo efectivo y finalizarse cuando no es necesaria, ya que representa un costo metabólico y puede dañar al huésped.
CC en base al informe:
Hygiene and Other Early Childhood Influences on the Subsequent Function of the Immune System. Brain Research, 2015
07/06/2021
Células T Reguladoras en la EPOC
El porcentaje de células T reguladoras CD4+CD25altaCD127- está significativamente reducido en los fumadores actuales con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y en los ex fumadores con EPOC, en comparación con los voluntarios sanos. La budesonida y el formoterol no ejercen cambios significativos en el recuento de estas células. El porcentaje de células Treg CD4+CD25altaCD127- se correlaciona, de manera directa, con los valores del volumen espiratorio forzado en el primer segundo.
CC en base al informe:
CD4+ CD25 High CD127- Regulatory T-Cells in COPD: Smoke and Drugs Effect. Allergy Asthma Proc, 2016
Células T Reguladoras en la EPOC
El porcentaje de células T reguladoras CD4+CD25altaCD127- está significativamente reducido en los fumadores actuales con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y en los ex fumadores con EPOC, en comparación con los voluntarios sanos. La budesonida y el formoterol no ejercen cambios significativos en el recuento de estas células. El porcentaje de células Treg CD4+CD25altaCD127- se correlaciona, de manera directa, con los valores del volumen espiratorio forzado en el primer segundo.
CC en base al informe:
CD4+ CD25 High CD127- Regulatory T-Cells in COPD: Smoke and Drugs Effect. Allergy Asthma Proc, 2016
07/06/2021
Dermatitis atópica
La dermatitis atópica es un trastorno inflamatorio crónico de la piel que se caracteriza por intenso prurito, liquenificación, piel seca e inflamación eccematosa. La enfermedad se presenta generalmente en etapas tempranas de la vida y puede persistir con un curso clínico de brotes y remisiones.
CC en base al informe:
Risk of Developing Major Depressive Disorder and Anxiety Disorders Among Adolescents and Adults With Atopic Dermatitis: A Nationwide Longitudinal Study. J Affect Disord, 2015
Dermatitis atópica
La dermatitis atópica es un trastorno inflamatorio crónico de la piel que se caracteriza por intenso prurito, liquenificación, piel seca e inflamación eccematosa. La enfermedad se presenta generalmente en etapas tempranas de la vida y puede persistir con un curso clínico de brotes y remisiones.
CC en base al informe:
Risk of Developing Major Depressive Disorder and Anxiety Disorders Among Adolescents and Adults With Atopic Dermatitis: A Nationwide Longitudinal Study. J Affect Disord, 2015
07/06/2021
Balance de la NETosis
El balance entre la inducción y la inhibición de la NETosis es esencial para limitar la autolesión provocada por el propio sistema inmunitario.
CC en base al informe:
A Perspective on NETosis in Diabetes and Cardiometabolic Disorders. Nutr Metab Cardiovasc Dis, 2016
Balance de la NETosis
El balance entre la inducción y la inhibición de la NETosis es esencial para limitar la autolesión provocada por el propio sistema inmunitario.
CC en base al informe:
A Perspective on NETosis in Diabetes and Cardiometabolic Disorders. Nutr Metab Cardiovasc Dis, 2016
07/06/2021
Enfermedad Pulmonar Relacionada con la IgG4
En la enfermedad pulmonar relacionada con la IgG4, comprobada por biopsia, la concentración sérica de IgG4 suele ser normal y el compromiso extrapulmonar es infrecuente.
CC en base al informe:
Biopsy-Proven IgG4-Related Lung Disease. BMC Pulm Med, 2016
Enfermedad Pulmonar Relacionada con la IgG4
En la enfermedad pulmonar relacionada con la IgG4, comprobada por biopsia, la concentración sérica de IgG4 suele ser normal y el compromiso extrapulmonar es infrecuente.
CC en base al informe:
Biopsy-Proven IgG4-Related Lung Disease. BMC Pulm Med, 2016
07/06/2021
Respuesta de Proteínas Desplegadas como Mecanismo de Patogénesis Bacteriana
La respuesta de las proteínas desplegadas (UPR [unfolded protein response]) es un mecanismo celular de defensa contra las bacterias productoras de toxinas formadoras de poros. El proceso aún no está esclarecido completamente; sin embargo, es sabido que involucra el aumento de la transcripción del gen asns, que se traduce en el incremento de la enzima asparagina sintetasa y la liberación posterior del aminoácido asparagina al medio extracelular. Este aumento desencadena el incremento de la multiplicación bacteriana y la disminución de las toxinas, ya que su síntesis se produce en fase estacionaria. Las hemolisinas estreptocócicas inducen estrés en el retículo endoplasmático celular y disminuyen la respuesta celular UPR como un mecanismo de patogénesis bacteriano.
CC en base al informe:
Streptococcal Toxins: Role in Pathogenesis and Disease. Cell Microbiol, 2015
Respuesta de Proteínas Desplegadas como Mecanismo de Patogénesis Bacteriana
La respuesta de las proteínas desplegadas (UPR [unfolded protein response]) es un mecanismo celular de defensa contra las bacterias productoras de toxinas formadoras de poros. El proceso aún no está esclarecido completamente; sin embargo, es sabido que involucra el aumento de la transcripción del gen asns, que se traduce en el incremento de la enzima asparagina sintetasa y la liberación posterior del aminoácido asparagina al medio extracelular. Este aumento desencadena el incremento de la multiplicación bacteriana y la disminución de las toxinas, ya que su síntesis se produce en fase estacionaria. Las hemolisinas estreptocócicas inducen estrés en el retículo endoplasmático celular y disminuyen la respuesta celular UPR como un mecanismo de patogénesis bacteriano.
CC en base al informe:
Streptococcal Toxins: Role in Pathogenesis and Disease. Cell Microbiol, 2015
07/06/2021
Mecanismo de Acción de la Neumolisina
La neumolisina es una toxina producida por S. pneumoniae (neumococo), cuya función es formar poros en la membrana celular. Esta toxina está asociada con la pared celular bacteriana y solamente se libera durante la lisis del neumococo (por autolisis o en el curso del tratamiento antimicrobiano). La pneumolisina estimula una respuesta inflamatoria sustancial en el sitio de infección por un mecanismo mediado por el receptor tipo Toll 4, activa la vía clásica del complemento y contribuye a la formación de biopelículas (biofilms) en los tejidos del hospedador.
CC en base al informe:
Streptococcal Toxins: Role in Pathogenesis and Disease. Cell Microbiol, 2015
Mecanismo de Acción de la Neumolisina
La neumolisina es una toxina producida por S. pneumoniae (neumococo), cuya función es formar poros en la membrana celular. Esta toxina está asociada con la pared celular bacteriana y solamente se libera durante la lisis del neumococo (por autolisis o en el curso del tratamiento antimicrobiano). La pneumolisina estimula una respuesta inflamatoria sustancial en el sitio de infección por un mecanismo mediado por el receptor tipo Toll 4, activa la vía clásica del complemento y contribuye a la formación de biopelículas (biofilms) en los tejidos del hospedador.
CC en base al informe:
Streptococcal Toxins: Role in Pathogenesis and Disease. Cell Microbiol, 2015
07/06/2021
Respuesta de Proteínas Desplegadas como Mecanismo de Patogénesis Bacteriana
La respuesta de las proteínas desplegadas (UPR [unfolded protein response]) es un mecanismo celular de defensa contra las bacterias productoras de toxinas formadoras de poros. El proceso aún no está esclarecido completamente; sin embargo, es sabido que involucra el aumento de la transcripción del gen asns, que se traduce en el incremento de la enzima asparagina sintetasa y la liberación posterior del aminoácido asparagina al medio extracelular. Este aumento desencadena el incremento de la multiplicación bacteriana y la disminución de las toxinas, ya que su síntesis se produce en fase estacionaria. Las hemolisinas estreptocócicas inducen estrés en el retículo endoplasmático celular y disminuyen la respuesta celular UPR como un mecanismo de patogénesis bacteriano.
CC en base al informe:
Streptococcal Toxins: Role in Pathogenesis and Disease. Cell Microbiol, 2015
Respuesta de Proteínas Desplegadas como Mecanismo de Patogénesis Bacteriana
La respuesta de las proteínas desplegadas (UPR [unfolded protein response]) es un mecanismo celular de defensa contra las bacterias productoras de toxinas formadoras de poros. El proceso aún no está esclarecido completamente; sin embargo, es sabido que involucra el aumento de la transcripción del gen asns, que se traduce en el incremento de la enzima asparagina sintetasa y la liberación posterior del aminoácido asparagina al medio extracelular. Este aumento desencadena el incremento de la multiplicación bacteriana y la disminución de las toxinas, ya que su síntesis se produce en fase estacionaria. Las hemolisinas estreptocócicas inducen estrés en el retículo endoplasmático celular y disminuyen la respuesta celular UPR como un mecanismo de patogénesis bacteriano.
CC en base al informe:
Streptococcal Toxins: Role in Pathogenesis and Disease. Cell Microbiol, 2015
07/06/2021
Mecanismo de Acción de la Neumolisina
La neumolisina es una toxina producida por S. pneumoniae (neumococo), cuya función es formar poros en la membrana celular. Esta toxina está asociada con la pared celular bacteriana y solamente se libera durante la lisis del neumococo (por autolisis o en el curso del tratamiento antimicrobiano). La pneumolisina estimula una respuesta inflamatoria sustancial en el sitio de infección por un mecanismo mediado por el receptor tipo Toll 4, activa la vía clásica del complemento y contribuye a la formación de biopelículas (biofilms) en los tejidos del hospedador.
CC en base al informe:
Streptococcal Toxins: Role in Pathogenesis and Disease. Cell Microbiol, 2015
Mecanismo de Acción de la Neumolisina
La neumolisina es una toxina producida por S. pneumoniae (neumococo), cuya función es formar poros en la membrana celular. Esta toxina está asociada con la pared celular bacteriana y solamente se libera durante la lisis del neumococo (por autolisis o en el curso del tratamiento antimicrobiano). La pneumolisina estimula una respuesta inflamatoria sustancial en el sitio de infección por un mecanismo mediado por el receptor tipo Toll 4, activa la vía clásica del complemento y contribuye a la formación de biopelículas (biofilms) en los tejidos del hospedador.
CC en base al informe:
Streptococcal Toxins: Role in Pathogenesis and Disease. Cell Microbiol, 2015
07/06/2021
Especificidad y sensibilidad de la IgG4 en este artículo
Luego de modificar los valores de IgG4 considerados máximos normales (de 135 mg/dl a 270 mg/dl), los autores obtuvieron un incremento importante de la especificidad, pero una disminución importante en la sensibilidad para el diagnóstico de la enfermedad relacionada con IgG4. A pesar de que las pruebas de suero son específicas y con alto valor predictivo negativo, los investigadores aseveran que la biopsia y el análisis anatomopatológico son hoy el mejor método de diagnóstico.
CC en base al informe:
The Diagnostic Utility of Serum IgG4 Concentrations in IgG4-Related Disease. Ann Rheum Dis, 2015
Especificidad y sensibilidad de la IgG4 en este artículo
Luego de modificar los valores de IgG4 considerados máximos normales (de 135 mg/dl a 270 mg/dl), los autores obtuvieron un incremento importante de la especificidad, pero una disminución importante en la sensibilidad para el diagnóstico de la enfermedad relacionada con IgG4. A pesar de que las pruebas de suero son específicas y con alto valor predictivo negativo, los investigadores aseveran que la biopsia y el análisis anatomopatológico son hoy el mejor método de diagnóstico.
CC en base al informe:
The Diagnostic Utility of Serum IgG4 Concentrations in IgG4-Related Disease. Ann Rheum Dis, 2015
ua80817
