Expertos Preguntan

Específicas de Inmunología

¿Qué efecto tienen el refuerzo de la vacuna BNT162b2 sobre la mortalidad por COVID-19?  
Introducción:
El surgimiento de nuevas variante y la disminución de la eficacia de la vacuna BNT162b2 a lo largo del tiempo llevaron a un resurgimiento de casos de enfermedad por enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés) en diversos países.

Lectura recomendada:
BNT162b2 Vaccine Booster and Mortality Due to Covid-19
New England Journal of Medicine, :1-8
¿En qué grupo de edad es eficaz la aplicación de la tercera dosis de la vacuna BNT162b2?  
Introducción:
Después de los resultados iniciales prometedores de la administración de la tercera dosis (de refuerzo) de la vacuna BNT162b2 contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés) a personas mayores de 60 años, la campaña de refuerzo en Israel se expandió de manera gradual a personas en grupos de edad más jóvenes que habían recibió la segunda dosis al menos 5 meses antes.

Lectura recomendada:
Protection Against Covid-19 by BNT162b2 Booster Across Age Groups
New England Journal of Medicine, :1-10
¿Qué efecto tiene la administración de la tercera dosis de CoronaVac en adultos sanos 8 meses después de la segunda dosis?  
Introducción:
La vacunación a gran escala contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés) provocada por el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2, por sus siglas en inglés) se está implementando en numerosos países con CoronaVac, una vacuna inactivada.

Lectura recomendada:
Immunogenicity and Safety of a Third Dose of CoronaVac, and Immune Persistence of a Two-dose Schedule, in Healthy Adults: Interim Results from two Single-centre, Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Phase 2
The Lancet Infectious Diseases, :1-13
¿Qué efecto tiene la vacuna NVX-CoV2372 ID-19 en sujetos adultos?  
Introducción:
La pandemia de enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por su sigla en inglés), debida al coronavirus 2 causante del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2, por sus siglas en inglés), ha recibido una respuesta sin precedentes en el desarrollo de vacunas.

Lectura recomendada:
Efficacy and Safety of NVX-CoV2373 in Adults in the United States and Mexico
New England Journal of Medicine, :1-13
¿Cuánto tiempo pude durar la linfadenopatía regional provocada por la vacuna contra la COVID-19?  
Introducción:
Los médicos que tratan a pacientes con cáncer de mama deben ser conscientes de que la vacuna contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés) puede provocar linfadenopatía regional en un número significativo de pacientes.

Lectura recomendada:
Regional Lymphadenopathy Following COVID-19 Vaccination: Literature Review and Considerations for Patient Management in Breast Cancer Care
European Journal of Cancer, 159:38-51
¿Qué efecto tiene la infección previa por SARS-CoV-2 sobre el riesgo de infección irruptiva entre personas vacunadas contra la la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés)?  
Introducción:
El efecto de la infección previa por coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2, por sus siglas en inglés) sobre la protección de la vacuna contra infecciones irruptivas sigue siendo poco conocido.

Lectura recomendada:
Association of Prior SARS-CoV-2 Infection With Risk of Breakthrough Infection Following mRNA Vaccination in Qatar
JAMA, 326(19):1930-1939
¿Qué se obtiene si se prioriza vacunar contra la COVID-19 a personas adultas mayores?  
Introducción:
La mejor manera de priorizar la vacunación contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés) dentro y entre países ha sido un desafío ético y de salud pública.

Lectura recomendada:
Models of COVID-19 Vaccine Prioritisation: a Systematic Literature Search and Narrative Review
BMC Medicine, 19(318):1-11
¿Qué efectos tienen las inmunoglobulinas intravenosas en pacientes con COVID-19 que reciben ventilación mecánica invasiva por SDRA de moderado a grave?  
Introducción:
El síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) es una de las complicaciones más graves de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés).

Lectura recomendada:
Intravenous Immunoglobulins in Patients with COVID-19-Associated Moderate-to-severe Acute Respiratory Distress Syndrome (ICAR): Multicentre, Double-blind, Placebo-controlled, Phase 3 Trial
The Lancet Respiratory Medicine, :1-9
¿Qué efecto brindará el refuerzo de la vacuna contra la COVID-19?  
Introducción:
Los niveles de anticuerpos y la protección clínica de la vacuna contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés) disminuyen con el tiempo.

Lectura recomendada:
Serological Responses to COVID-19 Booster Vaccine in England
MedRxiv, :1-11
¿Qué efecto tiene la vacuna de ARNm contra la COVID-19 en pacientes completamente vacunados?  
Introducción:
Las vacunas contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés) de ácido ribonucleico mensajero (ARNm) son eficaces para prevenir infecciones por coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2, por sus siglas en inglés) y hospitalizaciones por COVID-19. Sin embargo, se están reportando casos en todo el mundo el desarrollo de infecciones irruptivas por SARS-CoV-2.

Lectura recomendada:
Association Between mRNA Vaccination and COVID-19 Hospitalization and Disease Severity
JAMA, 326(20):2043-2054
¿Qué efectos genera la vacuna BBV152 contra la COVID-19 en sujetos adultos?  
Introducción:
La pandemia de enfermedad por coronavirus 20191 (COVID-19, por sus siglas en inglés) causada por el coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2, por sus siglas en inglés), requiere vacunas de múltiples fabricantes para abordar la demanda mundial, ya que los suministros actuales son insuficientes para proteger a la población mundial.

Lectura recomendada:
Efficacy, Safety, and Lot-to-lot Immunogenicity of an Inactivated SARS-CoV-2 Vaccine (BBV152): Interim Results of a Randomised, Double-blind, Controlled, Phase 3 Trial
The Lancet, :1-12
¿Qué efectos produce en niños de 5 a 11 años el régimen de vacunación contra la COVID-19 que consiste en dos dosis de BNT162b2 administradas con 21 días de diferencia?  
Introducción:
La disponibilidad de vacunas seguras y eficaces contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) para los niños en edad escolar es fundamental.

Lectura recomendada:
Evaluation of the BNT162b2 Covid-19 Vaccine in Children 5 to 11 Years of Age
New England Journal of Medicine, :1-12
Indique los efectos que tiene prolongar el intervalo de dosificación de la vacuna de ARNm contra la COVID-19:  
Introducción:
Los intervalos de dosificación estándar para las vacunas de ácido ribonucleico mensajero (ARNm) BNT162b2 y ARNm-1273 contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés) son de 21 y 28 días, respectivamente.

Lectura recomendada:
Immunogenicity of Extended mRNA SARS-CoV-2 Vaccine Dosing Intervals
JAMA, :1-3
¿Qué efectos tiene la vacunación concomitante con ChAdOx1 o BNT162b2 más una vacuna antigripal apropiada para la edad?  
Introducción:
En algunas partes del mundo, los programas de vacunación contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés) y la influenza estacional se superpondrán.

Lectura recomendada:
Safety and Immunogenicity of Concomitant Administration of COVID-19 Vaccines (ChAdOx1 or BNT162b2) with Seasonal Influenza Vaccines in Adults in the UK (ComFluCOV): a Multicentre, Randomised, Controlled, Phase 4 Trial
The Lancet, :1-11
¿Cuál es el porcentaje de eficacia a los 6 meses de la vacuna BNT162b2 contra los ingresos hospitalarios por infecciones por la variante delta del SARS-CoV-2 para todas las edades?  
Introducción:
La continua aparición de variantes del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2, por sus siglas en inglés) ha suscitado la preocupación de que las vacunas la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés).

Lectura recomendada:
Effectiveness of mRNA BNT162b2 COVID-19 Vaccine up to 6 Months in a Large Integrated Health System in the USA: a Retrospective Cohort Study
The Lancet, 398(10309):1407-1416
¿Cuándo son más precisas las pruebas de diagnóstico rápido de antígeno (PDR-Ag) para SARS-CoV-2?  
Introducción:
Las pruebas de diagnóstico rápido de antígeno son una herramienta valiosa para combatir la propagación del coronavirus 2 causante del síndrome respiratorio agudo grave.

Lectura recomendada:
Accuracy of Novel Antigen Rapid Diagnostics for SARS-CoV-2: A Living Systematic Review and Meta-analysis
PLoS Medicine, :1-41
¿Cuál de los siguientes tratamientos no es válido en pacientes con trombocitopenia trombótica inmune inducida por la vacuna (TTIV) ChAdOx1 contra la enfermedad por coronavirus 2019?  
Introducción:
La trombocitopenia trombótica inmune inducida por la vacuna ChAdOx1 contra la enfermedad por coronavirus 2019 es una complicación grave.

Lectura recomendada:
Therapeutic Plasma Exchange in Vaccine-Induced Immune Thrombotic Thrombocytopenia
New England Journal of Medicine, :1-3
¿Qué efectos adversos cardiovasculares provoca la vacuna BNT162b2 a personas adultas mayores?  
Introducción:
La vacuna de acido ribonucleico mensajero (ARNm) BNT162b2 fue la primera vacuna contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés) autorizada y más utilizada en personas mayores en Francia.

Lectura recomendada:
Myocardial Infarction, Stroke, and Pulmonary Embolism After BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine in People Aged 75 Years or Older
JAMA, :1-3
¿Cuál es la eficacia estimada de la tercera dosis de la vacuna BNT162b2 para prevenir la hospitalización por COVID-19?  
Introducción:
Numerosos países están experimentando un resurgimiento de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés) impulsado principalmente por la variante delta del coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2, por sus siglas en inglés).

Lectura recomendada:
Effectiveness of a Third Dose of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine for Preventing Severe Outcomes in Israel: an Observational Study
The Lancet, :1-8
¿Cuál es la eficacia de la vacuna NVX-CoV2373 contra el COVID-19 contra cualquier variante de interés?  
Introducción:
La NVX-CoV2373 es una vacuna de nanopartículas de proteína pico recombinante con adyuvante contra la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19, por sus siglas en inglés).

Lectura recomendada:
Efficacy and Safety of NVX-CoV2373 in Adults in the United States and Mexico
MedRxiv, :1-29
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