DIAGNÓSTICO MOLECULAR DA NEUROCISTICERCOSE
Os métodos atualmente disponíveis para o diagnóstico da neurocisticercose sofrem por alto custo (quando baseados em imagem) ou por reduzida especificidade ou sensibilidade (testes imunológicos). Pela primeira vez, apresentamos um teste molecular que permite o diagnóstico da neurocisticercose, com alta sensibilidade e alta especificidade.

Emmanuel Dias Nieto
São Paulo, Brasil

     

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DIVERSOS ASPECTOS DE LA EXPERIENCIA CON ADENOMAS HIPOFISARIOS
Descripción de nuestra experiencia en el tratamiento de los tumores hipofisarios de tipo somatotropinoma y prolactinoma, así como de nuestros estudios sobre la aparición de apoptosis y de la expresión de grelina y survivina en pacientes con adenomas hipofisarios.

Ryszard Wasko
Poznan, Polonia

           

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ESTUDIO CLÍNICO Y MOLECULAR DE ADENOVIRUS QUE CAUSAN CONJUNTIVITIS ESPORÁDICAS EN MÉXICO
Los tipos Ad2 y Ad3 de adenovirus fueron identificados mediante técnicas de reacción en cadena de la polimerasa, a partir de muestras de un grupo de pacientes mexicanos diagnosticados clínicamente con conjuntivitis folicular.

Herlinda Mejía López
México, México

           

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DEFICIÊNCIA DE MAGNÉSIO NA RESISTÊNCIA À INSULINA, SÍNDROME METABÓLICA E DIABETES MELLITUS
Hipomagnesemia é achado freqüente em pacientes com diabetes mellitus. Sua deficiência pode levar a resistência à insulina, e a sua reposição pode ser útil em alguns pacientes com síndrome metabólica diabetes e deficiência deste íon.

Maria de Lourdes Lima
Salvador, Brasil

           

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PLEIOTROPIA EN FAMILIAS CON LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA
En los mamíferos, la impronta genómica parece ser un mecanismo fisiológico normal que proporciona un repertorio genético no mendeliano para la evolución; en el hombre es procesado y desarrollado en forma de microquimerismo fisiológico relacionado con el embarazo.

Anne-Lise Olsen
Oslo, Noruega

           

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