Diagnóstico por Laboratorio

acceso_libre_20171204.png TUMORES DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL: A PROPÓSITO DE UN CASO
Los tumores del estroma gastrointestinal (GIST, por su sigla en inglés) son las lesiones subepiteliales malignas más frecuentes del tracto gastrointestinal, aunque constituyen únicamente el 1% de las neoplasias primarias del tracto gastrointestinal.

Guiomar Moral Villarejo
Madrid, España

     
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acceso_libre_20171204.png TRISOMÍA X ASOCIADA CON CARDIOPATÍA COMPLEJA Y MALROTACIÓN INTESTINAL
Se describe un caso de trisomía X asociada a cardiopatía compleja y malrotación intestinal, características descritas por primera vez en un mismo caso hasta el momento. La trisomía X es la aneuploidía más frecuente de los cromosomas sexuales en niñas nacidas vivas, sin embargo, se estima que sólo se diagnostica el 10% de las mismas. Su espectro fenotípico es variable.

Andrés Anacona
Cali, Colombia

           
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acceso_libre_20171204.png LA ACTIVACIÓN ENDOTELIAL CON POSTERIORIDAD A UN EVENTO VASCULAR
Cada evento vascular desencadena sobre el sistema endotelial una respuesta inflamatoria sistémica que colaborará con la formación y progresión de lesiones ateroscleróticas en todo el árbol vascular.

Fiama Giuliana Caimi Martinez
Santa Fe, Argentina

     
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acceso_libre_20171204.png ORIGEN Y FUNCIONES DEL MEGACARIOCITO
Esta crónica pretende enfatizar los puntos más importantes de la megacariopoyesis, los factores de crecimiento involucrados, la maduración y el proceso de formación de plaquetas, así como las funciones de los megacariocitos en la regulación de las células troncales hematopoyéticas, la matriz extracelular y el metabolismo del hueso.

Adriana Gonzalez-villalva
Ciudad De México, México

  
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acceso_libre_20171204.png MUTACIONES DEL GEN NOTCH1 EN LA LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA
La leucemia linfocítica crónica es la leucemia más frecuente en adultos de Occidente. Presenta un curso clínico altamente variable, con pacientes que requieren tratamiento inmediato y otros con un curso indolente de la enfermedad. Nuestro objetivo fue evaluar mutaciones de NOTCH1 en nuestros pacientes mediante ASO-PCR y secuenciación.

Camila Galvano
CABA, Argentina

           
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