Conceptos Categóricos

Casos Clínicos

Descripción de pacientes que por sus características clínicas, de diagnóstico, forma de presentación infrecuente, imágenes radiológicas o estudios histopatológicos demostrativos puedan resultar de interés para nuestros lectores.

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Anita Basavaraj
Byramjii-Jeejeebhoy Government Medical College, Pune, India
  UN CASO DE NÓDULOS CUTÁNEOS MÚLTIPLES: LINFOMA CUTÁNEO DE CÉLULAS T
Pune, India

El linfoma cutáneo de células T simula otras formas comunes de trastornos cutáneos, como el eccema, la psoriasis, la dermatofitosis, la sarcoidosis y la neurofibromatosis, cuando la enfermedad está diseminada, de modo que el diagnóstico suele demorarse.
Especialidades específicas
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Relacionadas
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Elena Sánchez-Legaza
Hospital de Punta Europa, Cádiz, España
  MANIFESTACIONES OTORRINOLARINGOLÓGICAS DE LA ESCLEROSIS TUBEROSA
Cádiz, España

La esclerosis tuberosa es una genodermatosis caracterizada por la formación de múltiples tumores hamartosos benignos, neurofibromas y angiofibromas localizados en la piel, sistema nervioso central, mucosas y otros órganos.
Especialidades específicas
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Relacionadas
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Paula C La Rosa
Instituto Cardiovascular de Rosario, Rosario, Argentina
  NEUMOMEDIASTINO ESPONTÁNEO NO ASOCIADO CON CAUSA TRAUMÁTICA NI A ENFERMEDAD PULMONAR SUBYACENTE
Rosario, Argentina

El diagnóstico de neumomediastino supone la comprensión de la anatomía mediastinal y su fisiopatología. En el caso clínico presentado se revisan las metodologías de diagnóstico por imágenes disponibles y la interpretación de los hallazgos
Especialidades específicas
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Relacionadas
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Doddaiah Vijaya
Adichunchanagiri Institute of Medical Sciences, Karnataka, India
  UN CASO DE QUERATITIS MICÓTICA POR CURVULARIA LUNATA
Karnataka, India

Las oculomicosis, o infecciones micóticas oportunistas del ojo, están siendo reconocidas en forma creciente como causas importantes de morbilidad y ceguera.
Especialidades específicas
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Relacionadas
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Gandikota Raghurama Rao
GSL Medical College, Rajahmundry, India
  LINFOMA DE CÉLULAS T GRANDES EN EL CASO DE UN PACIENTE VIH POSITIVO
Rajahmundry, India

Aunque los linfomas de células B son los más frecuentes, raramente pueden presentarse linfomas de células T. Presentamos un raro caso de linfoma de células T grandes positivas para CD30 en un paciente de 30 años con VIH, tratado exitosamente con esquema CHOP.
Especialidades específicas
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Relacionadas
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DK Jangam
M.A. Rangoonwala College of Dental Sciences and Research Centre Pune, Pune, India
  UN CASO INUSUAL DE TEJIDO TIROIDEO ECTÓPICO EN LA REGIÓN SUBMANDIBULAR
Pune, India

Se presenta el caso poco frecuente de una mujer de 50 años que consultó por una úlcera crónica de la mucosa bucal derecha con tumefacción submandibular, con diagnóstico inicial de carcinoma con adenopatías palpables.
Especialidades específicas
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Relacionadas
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Harry Pachajoa
Universidad Icesi, CALI, Colombia
  ARTROGRIPOSIS DISTAL: INFORME DE UN CASO SUGESTIVO DE SÍNDROME DE FREEMAN-SHELDON
CALI, Colombia

Las artrogriposis distales son un grupo de malformaciones autosómicas dominantes que se presentan en uno de cada 3 000 nacidos vivos y se caracterizan por la presentación de contracturas musculares congénitas en una o dos más áreas del cuerpo.
Especialidades específicas
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Relacionadas
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Ana María Piñero Rodríguez
Clínica Piñero, Sevilla, España
  SÍNDROME DE EISENMENGER. RETINOPATÍA CAPILAR OBSTRUCTIVA
Sevilla, España

La hipoxia crónica causada por el síndrome de Eisenmenger provoca eritrocitosis, con la consecuente hiperviscosidad de la sangre. Esta situación se manifiesta a nivel ocular con cuadros de retinopatía obstructiva e isquemia ocular crónica secundaria.
Especialidades específicas
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Relacionadas
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Nadia Aldana Cuadranti
Hospital JB Iturraspe, San Francisco, Argentina
  DERMATOMIOSITIS: PRESENTACIÓN DE UN CASO Y RESEÑA BIBLIOGRÁFICA
San Francisco, Argentina

El diagnóstico presuntivo de dermatomiositis debe establecerse ante la presencia de manifestaciones cutáneas típicas y también ante cuadros similares a la atopia de respuesta rebelde.
Especialidades específicas
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Relacionadas
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Harry Pachajoa
Universidad ICESI, Cali, Colombia
  EL SÍNDROME DE ECTRODACTILIA, DISPLASIA ECTODÉRMICA Y LABIO/PALADAR HENDIDO. PRESENTACIÓN DE UN CASO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA
Cali, Colombia

El síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica y labio/paladar hendido es un trastorno poco frecuente que se transmite generalmente con un patrón de herencia autosómico dominante.
Especialidades específicas
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