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The Lancet 401(10370):25-37
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DEMUESTRAN LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE LA CONVERSIÓN DE LA TERAPIA CON TACROLIMUS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EN PACIENTES CON TRASPLANTE HEPÁTICO

Polonia: En pacientes estables con trasplante hepático, la conversión de la terapia con tacrolimus convencional a una formulación de liberación prolongada en una proporción de 1 mg a 1 mg resultó bien tolerada, con preservación de la exposición al fármaco y de los parámetros de función renal.

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Fuente científica:
Transplant International
25(3):283-293
Título original
Renal Function, Efficacy and Safety Postconversion from Twice- to Once-Daily Tacrolimus in Stable Liver Recipients: An Open-label Multicenter study
Título en castellano
Función Renal, Eficacia y Seguridad Posteriores a la Conversión de Tacrolimus de Dos Tomas Diarias a Una Toma Diaria en Pacientes Trasplantados Hepáticos Estables: un Estudio Multicéntrico de Diseño Abierto
Palabras clave
trasplante hepático, inmunosupresión, liberación prolongada, fase III
Key Words
hepatic transplantation, immunosuppression, prolonged release, phase III
Autores
Sanko-Resmer J, Boillot O, Wolf P, Thorburn D
Dirigir correspondencia a:
J Sanko-Resmer, University Hospital CLO, 02-006, Polonia
Patrocinio
El estudio fue financiado por Astellas Pharma Europe Limited.
Conflicto de interés
El Dr. Wolf recibió honorarios de Astellas Pharma.
Institución
University Hospital CLO


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