PROCESOS DE CREACIÓN, REGULACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN DE FÁRMACOS RECOMBINANTES

Mumbai, India: El objetivo de este trabajo fue analizar en forma sistemática las tendencias en el patentamiento, la comercialización y el sistema regulatorio de la producción de biofármacos en la India.

Profundizar

Fuente científica:
Biodrugs
25(2):105-113
Título original
Recombinant Drug Development, Regulation and Commercialization: An Indian Industry Perspective
Título en castellano
Creación, Regulación y Comercialización de Fármacos Recombinantes: Estudio desde la Perspectiva de la Industria Hindú
Palabras clave
biofármacos, fármacos recombinantes, aprobación, fabricación, normas
Key Words
biopharmaceuticals, recombinant drugs, approval, manufacturing, guidelines
Autores
Sahoo N, Manchikanti P
Dirigir correspondencia a:
P Manchikanti, Rajiv Gandhi School of Intellectual Property Law Indian Institute of Technology Kharagpur, 721302, Kharagpur, West Bengal, India
Patrocinio
No declarado.
Conflicto de interés
Los autores niegan conflictos de interés.
Institución
Indian Institute of Technology


Imprimir esta página

ReSIIC editado en las especialidades:

F.gif Mfa.gif   B.gif EdM.gif ML.gif SP.gif 



Comprar este Resumen SIIC (ReSIIC)
El Resumen SIIC en castellano comprende
2.28 páginas impresas en papel A4
Otros artículos escogidos
Los ReSIIC en castellano son resúmenes elaborados por el Comité de Redacción Científica de SIIC en base al texto original completo publicado por la fuente editorial.
Los redactores no vierten opiniones personales.


ua31618