AVANCES GENÉTICOS APLICABLES AL DIAGNÓSTICO DE CIERTAS ENFERMEDADES AURICULARES FRECUENTES

Granada, España: La secuenciación del genoma humano permitió conocer la estructura del ADN y la importancia de las variaciones alélicas en la susceptibilidad para presentar ciertas enfermedades auriculares comunes.

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Fuente científica:
Acta Otorrinolaringológica Española
63(6):470-479
Título original
Papel de la Medicina Genómica en las Enfermedades del Oído Medio e Interno
Título en castellano
Papel de la Medicina Genómica en las Enfermedades del Oído Medio e Interno
Palabras clave
otitis media crónica, otosclerosis, hipoacusia asociada con la edad, enfermedad de Ménière, variabilidad del ADN, estudios de asociación genética
Key Words
chronic otitis media, otosclerosis, age-related hearing loss, Ménière disease, DNA variability, genome-association studies
Autores
López-Escamez JA
Dirigir correspondencia a:
JA López-Escamez, Grupo de Otologia & Otoneurología CTS 495 Centro de Genómica e Investigación Oncológica GENyO Pfizer Universidad de Granada, Granada, España
Patrocinio
El estudio fue subsidiado por el Proyecto AES del Instituto de Salud Carlos III.
Conflicto de interés
No declarado.
Institución
Universidad de Granada


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