ADN MITOCONDRIAL, MUTACIONES GENETICAS Y DIABETES

En algunos países, la mutación en la posición 3243 del gen mitocondrial que codifica la leucina se asocia con sordera y diabetes no insulinodependiente. En el presente trabajo se estudió la situación de una población italiana.

Autor:
Luciana Rigoli
Columnista Experto de SIIC
Artículos publicados por Luciana Rigoli

Recepción del artículo
31 de Octubre, 2000

Aprobación
9 de Enero, 2001

Primera edición
12 de Enero, 2001

Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

ADN MITOCONDRIAL, MUTACIONES GENETICAS Y DIABETES

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Principal: Genética Humana
Relacionadas: Diagnóstico por Laboratorio, Endocrinología y Metabolismo, Medicina Interna, Nutrición, Otorrinolaringología

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