Desafíos Digitales


Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.

Introducción
La neurofibromatosis tipo 2 es un raro síndrome secundario a la mutación del cromosoma 22, con escasas manifestaciones cutáneas y alto grado de malignidad, en el que predomina la clínica neurológica y cuyo signo cardinal es el schwannoma vestibular bilateral.
Es cierto con relación a los schwannomas vestibulares bilaterales:

 

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

NEUROFIBROMATOSIS TIPO 2 MANIFESTADA COMO SCHWANNOMA VESTIBULAR BILATERAL

Programa SIIC  de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)

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