Crónicas de autores

Fabia Lima Vilarino *

Autora invitada por SIIC

El trabajo contribuye a resolver la controversia en torno de la fisiopatología de la endometriosis.

ALTERACIONES GENETICAS EN EL GEN DEL RECEPTOR DE LA VITAMINA D EN MUJERES CON Y SIN ENDOMETRIOSIS

Los polimorfismos VDR (ApaI, TaqI, FokI y BmsI) no desempeñan un papel en la patogénesis de la infertilidad idiopática y de la infertilidad relacionada con la endometriosis en las mujeres brasileñas. Sin embargo, no se excluye el papel de la vitamina D en la endometriosis. Otras alteraciones genéticas que pueden actuar en la vitamina D, pueden influir en la enfermedad.

*Fabia Lima Vilarino
describe para SIIC los aspectos relevantes de su trabajo
ANALYSIS OF VITAMIN D RECEPTOR GENE POLYMORPHISMS IN WOMEN WITH AND WITHOUT ENDOMETRIOSIS
Human Immunology,
72(4):359-363 Abr, 2011

Esta revista, clasificada por SIIC Data Bases, integra el acervo bibliográfico
de la Biblioteca Biomédica (BB) SIIC.

Institución principal de la investigación
*Faculdade de Medicina Do Abc, São Paulo, Brasil
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Referencias bibliográficas
1. Barbosa CP, Souza AM, Bianco B, Christofolini D, Bach FA, Lima GR. Frequency of endometriotic lesions in peritoneum samples from asymptomatic fertile women and correlation with CA125 values. Sao Paulo Med J 127(6):342-5, 2009.
2. Matarese G, De Placido G, Nikas Y, Alviggi C. Pathogenesis of endometriosis: natural immunity dysfunction or autoimmune disease? Trends Mol Med 9:223-228, 2003.
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4. Whitfield GK, Hsieh JC, Jurutka PW, Selznick SH, Haussler CA, MacDonald PN, Haussler MR. Genomic actions of 1,25-dihydroxyvitamin D3. J Nutr 125(Suppl.6): 1690S-1694S, 1995.
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7. Faserl K, Golderer G, Kremser L, Lindner H, Sarg B, Wildt L, Seeber B. Polymorphism in vitamin D-binding protein as a genetic risk factor in the pathogenesis of endometriosis. J Clin Endocrinol Metab 96(1):E233-41, 2011.
Otros artículos de Fabia Lima Vilarino

Lerner TG, Bianco B, Teles JS, Vilarino FL, Christofolini DM, Barbosa CP. Analysis of CTLA4 gene variant in infertile Brazilian women with and without endometriosis. Int J Immunogenet 38(3):259-62, 2011.
Teles JS, Bianco B, Vilarino FL, André GM, Christofolini DM, Barbosa CP. Association of FCRL3 C-169T promoter single-nucleotide polymorphism with idiopathic infertility and infertility-related endometriosis. J Reprod Immunol 89(2):212-5, 2011.
André GM, Barbosa CP, Teles JS, Vilarino FL, Christofolini DM, Bianco B. Analysis of FOXP3 polymorphisms in infertile women with and without endometriosis. Fertil Steril 95(7):2223-7, 2011.
Gonçalves-Filho RP, Brandes A, Christofolini DM, Lerner TG, Bianco B, Barbosa CP. Plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphism in infertile women with and without endometriosis. Acta Obstet Gynecol Scand 90(5):473-7, 2011.
Cordts EB, Christofolini DM, Dos Santos AA, Bianco B, Barbosa CP. Genetic aspects of premature ovarian failure: a literature review. Arch Gynecol Obstet 283(3):635-43, 2011.
Bianco B, Verreschi IT, Oliveira KC, Guedes AD, Galera BB, Galera MF, Barbosa CP, Lipay MV. PTPN22 polymorphism is related to autoimmune disease risk in patients with Turner syndrome. Scand J Immunol 72(3):256-9, 2010.
Barbosa CP, Souza AM, Bianco B, Christofolini D, Bach FA, Lima GR. Frequency of endometriotic lesions in peritoneum samples from asymptomatic fertile women and correlation with CA125 values. Sao Paulo Med J 127(6):342-5, 2009.
Bianco B, Oliveira KC, Guedes AD, Barbosa CP, Lipay MV, Verreschi IT. OCT4 gonadal gene expression related to the presence of Y-chromosome sequences in Turner syndrome. Fertil Steril 94(6):2347-9, 2010.
Gomes FM, Bianco B, Teles JS, Christofolini DM, de Souza AM, Guedes AD, Barbosa CP. PTPN22 C1858T polymorphism in women with endometriosis. Am J Reprod Immunol 63(3):227-32, 2010.
Bianco B, Christofolini DM, Mafra FA, Brandes A, Zulli K, Barbosa CP. +1730 G/A polymorphism of the estrogen receptor beta gene (ERbeta) may be an important genetic factor predisposing to endometriosis. Acta Obstet Gynecol Scand 88(12):1397-401, 2009.

Para comunicarse con Fabia Lima Vilarino mencionar a SIIC como referencia:
bianca.bianco@hotmail.com

Autora invitada
18 de mayo, 2011
Descripción aprobada
30 de mayo, 2011
Reedición siicsalud
7 de junio, 2021

Acerca del trabajo completo
ALTERACIONES GENETICAS EN EL GEN DEL RECEPTOR DE LA VITAMINA D EN MUJERES CON Y SIN ENDOMETRIOSIS

Título original en castellano
ALTERACIONES GENETICAS EN EL GEN DEL RECEPTOR DE LA VITAMINA D EN MUJERES CON Y SIN ENDOMETRIOSIS.

Autor
Fabia Lima Vilarino1, Bianca Bianco2, Tatiana Goberstein Lerner3, Juliana Souto Teles4, Fernanda Abani Mafra5, Denise Maria Christofolini6, Caio Parente Barbosa7
1 Médica, Faculdade de Medicina Do Abc, São Paulo, Brasil, Estudiante de Posgrado
2 Biomédica, Faculdade de Medicina Do Abc, Genetista y Profesor
3 Estudiante de Medicina, Faculdade de Medicina Do Abc, Estudiantes de Pregrado
4 Estudiante de Medicina, Faculdade de Medicina Do Abc, Estudiantes de Pregrado
5 Biomédica, Faculdade de Medicina Do Abc, Estudiante de Posgrado
6 Biomédica, Faculdade de Medicina Do Abc, Genetista y Profesor
7 Médico, Faculdade de Medicina Do Abc, Jefe del Centro de Reproducción Humana Y

Acceso a la fuente original
Human Immunology
http://www.elsevier.com/locate/humimm
Acceso al texto original completo (full text)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21277927
Acceso al resumen/abstract original
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21277927
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