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NEUROFIBROMATOSIS TIPO 2 MANIFESTADA COMO SCHWANNOMA VESTIBULAR BILATERAL

La neurofibromatosis tipo 2 es un raro trastorno genético autonómico dominante, de alta penetrancia, caracterizado por la presencia de schwannomas vestibulares bilaterales. El diagnóstico suele ser tardío, en ausencia de antecedentes familiares y estigmas cutáneos, y presenta hipoacusia neurosensorial grave asociada con signos de alteración neurológica.
Autor
Elena Sánchez Legaza
Columnista Experta de SIIC
Institución del autor
Hospital de Algeciras, Algeciras, España

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Primera edición en siicsalud
21 de marzo, 2017

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